全国2008年1月高等教育自学考试药理学(一)试题

发布日期:2019-12-04 11:33:18 编辑整理:天津自考网 【字体: 】    【自考招生老师微信】
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全国2008年1月高等教育自学考试
药理学(一)试题
课程代码:02903

一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.药物与血浆蛋白的结合(      )
A.是可逆的 B.是永久性的
C.促进药物排泄 D.使药物作用增强
2.量反应的量效曲线(      )
A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线
B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线
C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线
D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线
3.影响药物从体内排泄的因素不包括(      )
A.药物的脂溶性 B.药物的极性
C.药物剂量 D.尿液pH
4.促进药物生物转化的主要酶系统是(      )
A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统
C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶
5.通过激动α受体产生的效应是(      )
A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张
C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大
6.治疗量阿托品不会引起(      )
A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少
C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高
7.不属于琥珀胆碱作用特点的是(      )
A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹
C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动
8.肾上腺素对心脏的作用是(      )
A.激动α受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快
B.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快
C.激动β1受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快
D.激动β1受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢
9.异丙肾上腺素不具有的作用(      )
A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋β2受体
C.抑制过敏介质释放 D.收缩支气管粘膜血管
10.酚妥拉明扩张血管的原因是(      )
A.阻断β2受体 B.阻断α受体
C.阻断β1受体 D.兴奋DA受体
11.治疗焦虑症最好选用(      )
A.三唑仑 B.地西泮
C.卡马西平 D.苯巴比妥
12.与苯二氮 类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是(      )
A.使睡眠时间延长 B.缩短快动眼睡眠时相
C.缩短非快动眼睡眠时相 D.抑制呼吸
13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为(      )
A.大剂量按零级动力学消除 B.可静注和肌注给药
C.以原形从肾脏排泄为主 D.血浆蛋白结合率低
14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于(      )
A.在脑内脱羧生成多巴胺 B.在脑内转变成去甲肾上腺素
C.进入脑内直接发挥作用 D.增强肝的解毒作用
15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是(      )
A.静坐不能 B.帕金森综合征
C.急性肌张力障碍 D.迟发性运动障碍
16.有关吗啡的描述错误的是(      )
A.有镇咳和镇静作用 B.有成瘾性和耐受性
C.能兴奋平滑肌 D.抑制全身各种感觉,包括痛觉
17.吗啡引起瞳孔缩小的机理是(      )
A.激动虹膜括约肌M受体
B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体
C.直接兴奋虹膜括约肌
D.激动中脑盖前核的阿片受体 
18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防(      )
A.鱼精蛋白 B.葡萄糖酸钙
C.华法林 D.维生素K
19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选(      )
A.胺碘酮 B.维拉帕米
C.普萘洛尔 D.利多卡因
20.强心苷正性肌力作用的发生机制是(      )
A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶 B.抑制心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶
C.使心肌细胞内K+增加 D.使心肌细胞内Ca2+减少
21.地高辛的药理作用不包括(      )
A.正性肌力作用 B.负性频率作用
C.负性传导作用 D.直接舒张血管
22.硝酸甘油的不良反应不包括(      )
A.面颈皮肤发红 B.耐受性
C.体位性低血压 D.水肿
23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是(      )
A.氢氯噻嗪 B.可乐定
C.卡托普利 D.普萘洛尔
24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是(      )
A.华法林与链激酶 B.氨甲苯酸与肝素
C.维生素K与凝血酸 D.华法林与维生素K
25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是(      )
A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体 B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激
C.抗胆碱能神经 D.兴奋多巴胺受体
26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为(      )
A.阻止肥大细胞释放过敏介质 B.直接对抗组胺等过敏介质
C.具有较强的抗炎作用 D.扩张支气管
27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是(      )
A.青霉素G B.氨苄西林
C.头孢他啶 D.头孢呋辛
28.下列药物中可抑制肾素释放的是(      )
A.氯沙坦 B.普萘洛尔
C.卡托普利 D.氢氯噻嗪
29.氨基糖苷类的特点不包括(      )
A.对静止期细菌作用强
B.水溶性好、性质稳定
C.对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性
D.对革兰氏阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
30.胰岛素的不良反应不包括(      )
A.低血糖反应 B.过敏反应
C.胰岛素耐受 D.粒细胞减少
31.糖皮质激素隔日疗法的根据在于(      )
A.口服吸收缓慢而安全
B.体内代谢灭活缓慢,有效血药浓度持久
C.与靶细胞受体结合牢固,作用持久
D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮质功能的抑制较小
32.严重肝功能不全患者宜选用的糖皮质激素是(      )
A.氢化可的松 B.可的松
C.泼尼松 D.氟氢可的松
33.甲亢术前宜先使用硫脲类药物,于手术前两周再加服大剂量碘剂,其原因是(      )
A.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用
B.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大
C.大剂量碘剂可使甲状腺组织缩小,质地变韧
D.大剂量碘剂可降低基础代谢率
34.下列关于胰岛素作用的描述,错误的是(      )
A.促进脂肪合成,抑制脂肪分解
B.促进葡萄糖利用,抑制糖原分解和异生
C.加速蛋白质合成,促进氨基酸进入细胞
D.抑制K+进入细胞
35.青霉素的抗菌机制是(      )
A.抑制菌体DNA合成 B.影响菌体蛋白质合成
C.影响菌体胞浆膜通透性 D.抑制细菌细胞壁合成
36.青霉素过敏性休克一旦发生应立即注射(      )
A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙
C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素
37.细菌对青霉素产生耐药性是由于该菌产生(      )
A.乙酰化酶 B.核苷酸化酶
C.青霉素酶 D.磷酸化酶
38.会引起化学性膀胱炎的抗肿瘤药物是(      )
A.阿糖胞苷 B.环磷酰胺
C.柔红霉素 D.紫杉醇
39.红霉素的临床用途不包括(      )
A.耐药金葡菌感染 B.军团病
C.结核病 D.支原体肺炎
40.交沙霉素属于(      )
A.氨基糖苷类抗生素 B.β-内酰胺类抗生素
C.林可霉素类抗生素 D.大环内酯类抗生素
41.氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后主要分布于(      )
A.细胞内液 B.细胞外液
C.红细胞内 D.脑脊液
42.第一线抗结核药不包括(      )
A.异烟肼 B.利福平
C.乙胺丁醇 D.吡嗪酰胺
43.氯霉素的主要不良反应是(      )
A.肝功能损害 B.过敏反应
C.抑制骨髓造血功能 D.脱发
44.利福平的主要不良反应是(      )
A.末梢神经炎 B.过敏性休克
C.造血系统损害 D.肝损害
二、填空题(本大题共10空,每空1分,共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
45.苯妥英钠为肝药酶的______________剂,红霉素为肝药酶的________________剂。
46.阿司匹林的药理作用有解热镇痛、_________________、_________________。
47.治疗阵发性室上性心动过速的首选药为______________________。
48.沙丁胺醇为选择性_________________受体激动药,临床用于治疗_______________。
49.喹诺酮类药物可引起关节病变,__________和____________禁用。
50.阿昔洛韦主要用于______________病毒感染。
三、名词解释题(本大题共3小题,每小题2分,共6分)
51.效价强度
52.后遗效应
53.二重感染
四、简答题(本大题共4小题,每小题5分,共20分)
54.说明左旋多巴合用卡比多巴治疗帕金森病可增加疗效的原因。
55.简述新斯的明的临床应用。
56.简述呋塞米的临床应用。
57.简述β-内酰胺类抗生素的分类,并各举一药名。
五、论述题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)
58.某高血压患者,伴有高脂血症,下列三个药物中宜选用哪一个药物降压?并分别说明理由。①氢氯噻嗪②普萘洛尔③卡托普利
59.糖皮质激素类药物的临床应用。

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